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如何維護(hù)熒光定量擴(kuò)增儀
日期：2026-01-23瀏覽：520次
熒光定量擴(kuò)增儀（qPCR）是分子生物學(xué)的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”，它通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)來(lái)精準(zhǔn)定量DNA或RNA的擴(kuò)增過(guò)程，靈敏度高，能檢測(cè)到單個(gè)分子的差異。
產(chǎn)品詳情：
1、樣本容量96孔×0.2ml；
2、4+1通道熒光檢測(cè)系統(tǒng)，精巧的濾光片組合設(shè)計(jì)，保證通道之間無(wú)交叉干擾：無(wú)需crosstalk校正；
3、采用LED光源，支持常用的熒光染料、熒光基團(tuán)；
4、深度制冷型高分辨率科學(xué)級(jí)CCD；
5、所有樣品同一時(shí)刻采集熒光信號(hào)，確保熒光采集的一致性和準(zhǔn)確性；
6、基于Linux的操作系統(tǒng)，配備A8處理器，保證機(jī)器運(yùn)行的流暢性和體驗(yàn)感；
7、全封閉樣品座設(shè)計(jì)，能有效避免樣品揮發(fā)，保證測(cè)試樣品的安全；
8 、加熱冷卻方式采用半導(dǎo)體技術(shù)，確保擴(kuò)增速率，擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性；
9、最大升降溫速度5℃/s，大大節(jié)省用戶的時(shí)間；
10、全中文向?qū)讲僮鹘缑妫庇^、清晰、功能全面；
11、涵蓋多種分析模式：相對(duì)/絕對(duì)定量、終點(diǎn)法等位基因鑒定、高分辨率溶解曲線、等溫?cái)U(kuò)增等；
12、內(nèi)置統(tǒng)計(jì)分析工具和自定義公式編輯工具，數(shù)據(jù)無(wú)需導(dǎo)出，直接在儀器軟件中分析完成。
日常清潔與保養(yǎng)：
儀器表面：用軟布蘸清水或70%酒精擦拭。切記禁止使用有機(jī)溶劑（如丙酮、氯仿）或強(qiáng)腐蝕性清潔劑。
反應(yīng)孔：
常規(guī)清潔：每3個(gè)月用洗耳球或軟毛刷清除灰塵。若被熒光物質(zhì)污染，需用90%酒精浸泡20分鐘后風(fēng)干。
關(guān)鍵提示：清潔前務(wù)必關(guān)閉電源并拔掉插頭。儀器不使用時(shí)，應(yīng)關(guān)閉滑蓋防塵。
熱蓋：定期用70%酒精或無(wú)塵布擦拭，確保溫控性能良好。
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